还记得2022年夏天

爱笑爱跳舞的十堰女孩瑶瑶吗？

她突患罕见病

需要长期治疗，费用很高

父母无奈向十堰晚报求助

报道发出后

众多好心人捐款10万余元

如今，与病魔抗争一年半后

瑶瑶的病情已经基本稳定

初步结束治疗

3月11日下午

瑶瑶一家人带着锦旗

和手写感谢信

来到本报编辑部

向所有帮助过瑶瑶的爱心人士

表达感谢

大大圆圆的眼睛，小巧可爱的鼻子，瑶瑶笑起来像个小天使，妈妈刘贝贝的视频号里记录着瑶瑶成长的点点滴滴。“她最爱跟着动画片里的公主一起跳舞，平时也乖得很，特别听话。”不幸的是，2022年9月10日，两岁半的瑶瑶被确诊患有朗格汉斯组织细胞增生症。这是一种较为少见的疾病，治愈的希望很大，但长期治疗费用较高。无奈之下，瑶瑶父母向本报求助。

2022年9月21日，十堰晚报微信以《心疼！十堰2岁女孩突患罕见病，父母卖车卖房救命...帮帮孩子吧》为题，报道瑶瑶患病，父母卖车卖房筹集医疗费。《十堰晚报》、秦楚网、十堰头条客户端也同步进行了报道。

2022年9月，瑶瑶在医院治疗时，每天要输液十几个小时。

报道发出后，众多好心人纷纷伸出援手，评论区也满是鼓励和加油的暖心话语。一周时间，刘贝贝共收到9万余元善款，甚至有好心人直接捐赠了1万元。（详见《最近，好多人给十堰这个2岁女孩捐款！有人转了1万》）

好心人王德操向刘贝贝银行账户转账10000元。

还有很多人加了刘贝贝的微信，经常关心问候瑶瑶的病情。

瑶瑶生病后，刘贝贝就长期请假带着她在武汉治疗。后来为稳住病情，每21天就要去武汉做一次化疗，每次化疗需要一周时间。就这样，他们一家人坚持了一年半。

“治疗期间遇到过很多病友，他们大部分治疗1年左右就结束治疗了。瑶瑶是从2022年9月开始第一阶段的治疗，挺过8个月后，我们以为马上就要结束了。结果去年4月份大评估时发现了新病灶，只能更换治疗方案，重新开始。”说到这里，刘贝贝哽咽了。

“我们只希望宝宝能早日恢复健康，哪怕让我少活十年都可以。”刘贝贝说，长期的治疗让瑶瑶的脸上失去了往日的光彩，每次打化疗针都会让她吃不下饭，身体疼痛难忍，爱笑活泼的孩子变得沉默寡言。

瑶瑶十分乖巧，每次打针、化疗都很配合。

瑶瑶的生日是3月2日，刘贝贝问女儿想要什么生日礼物，瑶瑶说，“我不想再看到那些穿着白衣服的人。”听到这些话，刘贝贝当场就流下了眼泪。

后来，每次想流泪的时候，刘贝贝就看看微信上很多好心人发来的消息，对未来又有了信心。

今年3月初，瑶瑶的病情已经基本稳定，初步结束治疗。后期就是每3个月去做一次大评估，没有异常问题，在之后3年每半年做一次大评估，5年内不复发才算临床治愈。

经过一年半的治疗后，瑶瑶病情已经基本稳定。

“是爱心人士给了瑶瑶第二次生命和拥有美好人生的机会，是他们让我们重新燃起了治疗的信心，让我们看到希望的曙光。我已经逐个给加了微信的好心人发消息，也希望能通过十堰晚报再次感谢当初那些好心人。”瑶瑶结束治疗后，刘贝贝第一时间就给记者和好心人发消息表示感谢。

3月11日下午，瑶瑶一家人带着锦旗和一封手写感谢信来到本报编辑部。

“瑶瑶今年已经满4岁了，医生说要观察半年才能去上学。”刘贝贝说，这一年多时间，除了治疗，其他时间瑶瑶基本都待在家里。

瑶瑶想把头发留长，以后扎漂亮的小辫子。

跟所有4岁的小女孩一样，瑶瑶喜欢漂亮的娃娃和甜甜的糖果，爱好从跳舞变成了画画。刘贝贝说准备给瑶瑶报一个美术班。因为治疗，瑶瑶之前的头发都没了，现在她想把头发留长，以后每天都可以扎漂亮的小辫子。刘贝贝说，只要是瑶瑶想做的，他们都会支持，让瑶瑶正式开启属于自己的人生。

众多好心人鼎力相助

给了瑶瑶康复的希望

瑶瑶的家人

也时刻记着这份恩情

这场求助者与爱心人士

之间的双向奔赴

真好

也希望瑶瑶早日康复

茁壮成长